Okadainsyre

Elsebeth Pfaff August 8, 2016 O 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Okadainsyre er et toksin, der akkumuleres i muslinger og forårsager diarré skaldyr forgiftning. Den molekylformel okadainsyre, som er et derivat af en C38-fedtsyre, er C44H68O13.

Historie

Okadainsyre blev opkaldt fra havsvampen Halichondria okadai, hvorfra okadainsyre blev isoleret for første gang. Det er også blevet isoleret fra en anden havsvampen, H. malanodocia, som et cytotoksin. De virkelige producenter af okadainsyre tilhører algerne gruppe af dinoflagellater, nemlig bundlevende dinoflagellaten Prorocentrum og planktoniske former for Dinophysis, for eksempel Dinophysis acuminata og D. acuta. Administration af okadainsyre har vist sig at øge dybt udskillelsen af ​​nervevækstfaktor, og også fremme transkriptionsfaktor gen nerve vækst og stabilitet af mRNA i primære kulturer af cortikale astrocytter.

Derivater

Strukturelle analoger af okadainsyre er den isomere forbindelse, dinophysistoxin-2, den methylerede derivat, dinophysistoxin-1 og toksiner acylerede ved C-7 hydroxylgruppen med langkædede fedtsyrer, kollektivt kendt som dinophysistoxin-3.

Biokemi

De cytotoksiciteter af okadainsyre som EC50 mod P388 og L1210 cellelinjer er 1,7 nanomolær og 17 nanomolær hhv. Derudover okadainsyre kraftigt inhiberer protein-serin / threonin-phosphatase 1, 2A, 2B og. De forskellige inhibitoriske styrker af DSP toksiner på proteinphosphataser er fastlagt tillader etablering af hæmning effektfaktorer. De IEFs blev beregnet som forholdet mellem IC50 for OA til IC50 for DTX1 eller DTX2. IEF af DTX1 for PP1 er i området 0,4-0,9, mens den for PP2A, er mellem 0,9 og 2,4, hvilket indikerer mere inhibering af dette phosphatase end den, der udøves af OA. Med hensyn DTX2, IEF for PP2A er lavere, med rapporterede værdier spænder 0,4-0,6. Ifølge de aktuelle undersøgelser, resten af ​​derivaterne har endnu mindre hæmning effekt over begge fosfataser

The Toxic Ækvivalens Factor af disse forbindelser er et spørgsmål af vital betydning for den analytiske påvisning af marine og ferskvands toksiner. De metoder kræver en vurdering af den toksiske potentiale af en blanding af toksiner med forskellig styrke til at beskytte forbrugernes sundhed. At foreslå de TEF for denne gruppe af toksiner, Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet, antages, at alle disse forbindelser deler den samme biokemiske virkningsmekanisme, og derfor blev der etableret kun baseret på mus ip toksicitet. TEF defineres som forholdet mellem den toksiske potens for hver forbindelse i forhold til styrken af ​​referenceforbindelsen. De faktiske værdier er følgende: okadainsyre = 1; DTX1 = 1; og DTX2 = 0,6. Den lavere hæmmende styrke DTX2 med hensyn til okadinsyre er sammenlignelig med dets reducerede akut intraperitoneal toksicitet observeret i mus, hvilket gav mulighed for etablering af et TEF på 0,6. Alligevel Smienk et al. har for nylig rapporteret lige toksicitet for DTX2 og okadinsyre. Men en nylig undersøgelse fra Fernandez et al. har vist, at DTX1 er i stand til at forstyrre den Caco-2-celler monolag integritet og at ændre occludin fordelingen mellem tilstødende celler afslører en større intestinal absorption af DTX1 sammenlignet med okadainsyre eller DTX2. Disse data tyder på nye beviser, at den orale toksicitet DTX1 er højere end okadinsyre eller DTX2 og udgør et stærkt argument for en fremtidig revision af de faktiske TEF værdier for toksiner af denne gruppe.

  Like 0   Dislike 0
Forrige artikel WLJT-DT
Næste artikel Tamaulipas
Kommentarer (0)
Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha