Souvenaid

Vita Steen August 8, 2016 S 0 0
FONT SIZE:
fontsize_dec
fontsize_inc

Souvenaid er navnet på en medicinsk ernæring formulering, præsenteret som en drink, der er blevet undersøgt til potentiel anvendelse i forvaltningen kosten af ​​tidlig Alzheimers sygdom. Randomiserede kontrollerede forsøg har vist, at Souvenaid forbedrer beskedent hukommelse hos personer med tidlig Alzheimers sygdom samtidig viser ubetydelige fordele i andre tests af den kognitive funktion.

Souvenaid blev udviklet af Advanced Medical Nutrition opdeling af Nutricia og indeholder en patenteret kombination af næringsstoffer, der er nævnt under varemærket Fortasyn Connect ™. Souvenaid er designet til at understøtte synapsedannelse og funktion i begyndelsen Alzheimers sygdom.

Sammensætning

  • Eicospentaenoic syre, 300 mg
  • Docosahexaensyre, 1200 mg
  • Phospholipider 106 mg
  • Cholin, 400 mg
  • Uridin monophosphat, 625 mg
  • E-vitamin, 40 mg
  • Selen, 60 ug
  • Vitamin B12, 3 ug
  • Vitamin B6, 1 mg
  • Folinsyre, 400 ug

Udvikling af Souvenaid koncept

Souvenaid er resultatet af forskning af efterforskere fra Massachusetts Institute of Technology, og andre internationale koncerner, der gennemføres siden 2002. En stor del af den forskning, blev ledet af MIT professor Richard Wurtman.

Begrebet Souvenaid er baseret på det faktum, at tabet af synapser er et af kendetegnene ved Alzheimers sygdom, og at dette kendetegnende korrelerer bedst med hukommelsessvækkelse. Der er tegn i den videnskabelige litteratur, at personer med denne betingelse kan mangle passende niveauer af næringsstoffer er vigtige for dannelsen af ​​nye synapser for at kompensere for den erfarne tab. Souvenaid er blevet undersøgt i prækliniske og kliniske studier.

Prækliniske forsøg

Forskere demonstreret i prækliniske modeller, ved at øge udbuddet af visse næringsstoffer, kan syntesen af ​​phospholipider og neuronale membraner øges. Disse næringsstoffer blev også vist sig at øge dendritiske spidser, synaptiske proteiner og neuritudvækst, alle forudsætninger for synapsedannelse, samt neurotransmission. De største effekter blev observeret, når kombinationer af næringsstoffer blev anvendt. Administration af specifikke næringsstoffer blev også vist sig at forbedre indlæring og hukommelse i prækliniske modeller. Disse forskningsresultater forudsat den videnskabelige begrundelse for formulering af Souvenaid.

Kliniske forsøg af Souvenaid

Tidlig Alzheimers sygdom

Souvenaid er blevet testet i to randomiserede, kontrollerede, dobbeltblindede kliniske forsøg i begyndelsen af ​​Alzheimers sygdom. I begge undersøgelser blev Souvenaid sammenlignet med en matchet isokalorisk, isonitrogenous kontrol drink i milde AD forsøgspersoner, som ikke havde fået medicinsk behandling for Alzheimers sygdom.

Den "Souvenir I 'undersøgelse omfattede 225 patienter med mild Alzheimers sygdom indskrevet på lokaliteter i Holland, Tyskland, Belgien, England og USA. Resultaterne blev offentliggjort i 2010 i tidsskriftet Alzheimers & amp; Demens af Philip Scheltens og kolleger. Forsøget viste, at daglig Souvenaid i 12 uger væsentligt forbedret co-primære endepunkt forsinket verbal hukommelse, målt ved hjælp af standard Wechsler Memory Scale-revideret. Der var ingen forskel mellem Souvenaid og kontrollen drink på den modificerede 13-item Alzheimers sygdom Assessment Scale-kognitive subscale, den anden co-primære endepunkt.

Den "Souvenir II« undersøgelse omfattede 259 patienter med mild Alzheimers sygdom tilmeldt steder i Holland, Tyskland, Frankrig, Belgien, Italien og Spanien. Resultater blev først præsenteret af Philip Scheltens ved den fjerde kongres 'kliniske forsøg med Alzheimers sygdom' i San Diego i november 2011. Undersøgelsen viste, at i løbet af 24 uger, Souvenaid væsentligt forbedret den foruddefinerede primære effektmål hukommelse, målt ved erindringen domæne af en neuropsykologisk test batteri. Ingen signifikant indgriben effekt blev observeret på NTB udøvende funktion domæne, et sekundært endpoint i undersøgelsen.

Souvenaid var veltolereret i begge undersøgelser med forsøgspersoner med lægemiddel-naive tidlige Alzheimers sygdom. Der var ingen forskel i forekomsten af ​​bivirkninger mellem Souvenaid og kontrollen drikke. Forsøgene blev finansieret af Nutricia.

Mild til moderat Alzheimers sygdom

'S-Connect' var en 24-ugers randomiseret, kontrolleret, dobbeltblindet undersøgelse foretaget i 48 centre i USA i 527 forsøgspersoner med mild til moderat Alzheimers sygdom. Alle forsøgspersoner var på stabil brug af acetylcholinesteraseinhibitorer og / eller N-methyl D-aspartat-receptor-antagonist. Resultater blev først præsenteret af dr Raj Shah ved den fjerde kongres 'kliniske forsøg på Alzheimers sygdom' i San Diego i november 2011. Der var ingen forskel i det primære effektmål af ADAS-cog mellem Souvenaid og kontrolgrupper. Blev set ingen gruppe forskelle i negative hændelser mellem Souvenaid og kontrollen drikke. Forsøget blev finansieret af Nutricia.

Prodromale Alzheimers sygdom

»LipiDiDiet 'er en randomiseret, kontrolleret undersøgelse foretaget af Det Europæiske LipiDiDiet Consortium og finansieret af EU FP7 projekt LipiDiDiet ,. Studiet er designet til at vurdere virkningerne af Souvenaid hos forsøgspersoner med prodromal Alzheimers sygdom defineret af Dubois kriterier over en undersøgelse periode på 24 måneder. Det primære endpoint er kognitiv præstation i løbet af 24 måneders intervention målt ved en modificeret version af NTB. Sekundære endpoints inkluderer progression til Alzheimers sygdom, kognitiv præstation, funktionsevne, forekomsten af ​​depressive symptomer, plasma biomarkører, hjerne atrofi satser på magnetisk resonans, ernæringsmæssige parametre, tolerabilitet og sikkerhed. I maj 2012, undersøgelsen er stadig i gang.

  Like 0   Dislike 0
Næste artikel Robert Sobel
Kommentarer (0)
Ingen kommentar

Tilføj en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn tilbage: 3000
captcha